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项目名称  对医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未按规定整改、停止生产、报告;生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械;未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
实施主体  市场监督管理局
承办机构  医疗器械监督管理股
实施依据  《医疗器械监督管理条例》第六十七条
实施对象  医疗器械生产经营者
处罚标准  由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证