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项目名称  对医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未按规定整改、停止生产、报告;生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械;未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
实施主体  市场监督管理局
承办机构  医疗器械监督管理股
实施依据  《医疗器械监督管理条例》第六十八条
实施对象  医疗器械生产经营者
处罚标准  由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。